Chronische Lyme-Borreliose hat mein Leben fast ruiniert
Getty 'Es gibt nichts in dieser MRT, was für die Schmerzen verantwortlich ist, die Sie haben', sagte mein Arzt, nachdem er meine Filme analysiert hatte.Pfui, Ich dachte. Ich wollte ihm irgendwie ins Gesicht schlagen, aber ich wusste, dass ich in meinem Zustand nicht durch den Raum humpeln konnte. Also saß ich einfach da auf dem blauen Untersuchungstisch und starrte ein bisschen auf den Boden, dann auf meine geschwollenen Knöchel und verkümmerten Wadenmuskeln, dann auf meinen Vater - und ich weinte.
Es war wieder dieselbe alte Scheiße - ein verwirrter Arzt, der nicht verstehen konnte, warum ein scheinbar gesundes Etwas mit einer Sehnenentzündung so schwächende Schmerzen hatte. Schmerzen, die sich seit einem Jahr verschlimmert und ausgebreitet hatten und die sich nicht durch Dehnen und Kräftigen lindern ließen. Ich war ein Rätsel, eingewickelt in einen orthopädischen Stiefel, der in einen Rollstuhl geschnallt war. Unnötig zu sagen, ich wäre besser gewesen.
Ich war ein Rätsel, das in einen orthopädischen Stiefel gewickelt war, der in einen Rollstuhl geschnallt war.
Natürlich wissen Sie bereits, dass es Lyme war, aber ich würde für ein weiteres Jahr keine Diagnose bekommen. Sie sehen, an diesem Szenario war nichts typisch Lyme-y. Ich hatte keine Erinnerung an einen Zeckenstich, gefolgt von grippeähnlichen Symptomen und Gelenkschmerzen (die „klassischen“ Symptome), die mich darauf aufmerksam gemacht hätten, und sicherlich keinen Ausschlag aus dem Bullauge - tatsächlich satte 50 Prozent der Patienten mit Lyme Ich kann mich auch nicht an einen Ausschlag erinnern, erfuhr ich später.
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Stattdessen begann dieses ganze Durcheinander im Jahr 2010 aus heiterem Himmel. Es war ein scharfes, stechendes Gefühl in meinem linken Knöchel, nachdem ich Manhattan mit einem Freund erkundet hatte. Ich habe den Schmerz in eine Kombination aus nicht unterstützenden Wohnungen, Beton und ehrgeizigen Besichtigungsplänen umgewandelt. Aber ich bin nicht wie erwartet zurückgekommen. Ungefähr eine Woche später, nach meiner ersten MRT von vielen, wurde mir gesagt, dass ich eine Sehnenentzündung habe, die durch eine physikalische Therapie behoben werden sollte. Aber dann fing mein anderer Knöchel an zu schmerzen, und nach ein paar Monaten dehnte sich der Schmerz auf meine Knie, meine Fußsohlen und sogar meine Arme aus. Manchmal, wenn ich aufstand, fühlte es sich an, als würden elektrische Ströme durch meine Zehen fließen.
Die Diagnose einer Sehnenentzündung schien BS zu sein, daher bekam ich ungefähr fünf 'Zweitmeinungen'. Die Ärzte bestellten alle möglichen lustigen Tests - Blutuntersuchungen bei rheumatoider Arthritis und Lupus; MRTs meines Gehirns; Nervenleitungstests; Ultraschall zur Überprüfung der Durchblutung meiner Waden. Das Ironischste war, dass ich sogar auf Lyme getestet wurde. Alles kam sauber zurück. Also verschrieben sie immer wieder Physiotherapie und ich wurde immer schlimmer.
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Nach ungefähr einem Jahr wurden die Schmerzen allgegenwärtig. Es war unmöglich, mich dazu zu bringen, ohne Taxi zu arbeiten oder länger als ein paar Minuten zu stehen - länger als das, und meine Sehnen fühlten sich wie ausgefranste Gummibänder an, die jederzeit einrasten konnten. Das Tippen schickte mir stechende Schmerzen in die Arme. Nachts musste ich meine Füße in harte Plastikklammern schnallen, da mich die kleinste Biegung meiner Knöchel vor Schmerzen krümmen würde. Und all die Untätigkeit verursachte ihre eigenen Probleme - meine Waden, die einst von kilometerlangen Rennen robust waren, verdorrten zu Zweigen und schöpften meine Kraft weiter aus.
Mein tiefster Punkt könnte der Arztbesuch gewesen sein. Mein Vater fuhr drei Stunden, damit er mich in einem alten Rollstuhl, den er sich von einem Freund geliehen hatte, zu meinem Termin rollen konnte. Ich hatte gerade mehr MRTs bekommen und ich hoffte, mein Arzt würde etwas Neues in ihnen sehen, das ihn darauf hinwies, warum mein Körper versagte. Stattdessen sagte er, er könne nichts tun und wisse nicht, wer helfen könne. Als ich zu meinem Vater aufsah, weinte er genau dort mit mir.
Ich konnte mich nicht einmal daran erinnern, einen Zeckenstich bekommen zu haben.
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Da keine Antworten in Sicht waren, kündigte ich meinen Job und zog wieder zu meinen Eltern. Überraschenderweise war es die beste Entscheidung meines Lebens. Ich fing an, einen neuen Physiotherapeuten aufzusuchen, der als erster die Möglichkeit einer Lyme-Borreliose ansprach. Zuerst lehnte ich den Gedanken ab und sagte ihr, dass ich bereits getestet worden war, aber sie erklärte weiter, dass Standard-Lyme-Tests sehr unempfindlich sind und fast die Hälfte der Betroffenen vermisst. Noch überraschender war zu erfahren, dass Lyme, wenn es unbehandelt ist, von einer akuten Krankheit, die relativ einfach zu behandeln ist, zu einer chronischen Erkrankung übergehen kann, deren Auflösung Jahre dauert.
Sie empfahl, einen Lyme-Spezialisten (a.k.a. einen Lyme-fähigen Arzt) aufzusuchen, da dieser normalerweise Blutuntersuchungen an Labore wie IGeneX in Palo Alto, CA, sendet, wo er eine umfassendere Version des Western-Blot-Tests durchführt. Sie berücksichtigen auch Ihre gesamte Krankengeschichte und verstehen, dass sich die Symptome für verschiedene Menschen auf unterschiedliche Weise manifestieren und dass das standardmäßige zwei- bis dreiwöchige Antibiotikabehandlungsprotokoll der CDC für Patienten häufig nicht ausreicht, um eine vollständige Behandlung durchzuführen Wiederherstellung.
Ich war so begeistert von der Idee einer Diagnose, dass ich mich in die Lyme-Forschung vertiefte. Was mich überraschte, war, wie weit verbreitet es geworden ist - während es sich auf den Nordosten und den oberen Mittleren Westen der USA konzentriert, wurden tatsächlich Fälle in allen Bundesstaaten außer Hawaii dokumentiert. Und kürzlich schätzte die CDC, dass 300.000 Menschen jedes Jahr neu mit Lyme infiziert werden, etwa das Zehnfache der vorherigen Schätzungen. Angesichts der Tatsache, dass ich in den Boonies von New England aufgewachsen war und diese weiterhin besuchte, war es durchaus möglich, dass ich Lyme hatte. Also habe ich einen Termin vereinbart.
Dreihunderttausend Menschen werden jedes Jahr neu mit Lyme infiziert, etwa das Zehnfache der vorherigen Schätzungen.
In einer erfrischenden Abweichung von meinen früheren Erfahrungen mit Arzt und Patient verbrachte dieser Lyme-Spezialist fast drei Stunden mit mir und hörte auf jeden Schmerz, jedes Schmerz und jedes seltsame Symptom. Anzeichen deuteten definitiv auf chronische Lyme hin, sagte er, und nachdem er mein Blutbild an IGeneX geschickt hatte, war er zuversichtlich, dass ich die Krankheit hatte. Lyme kann jahrelang ruhen, bis es seinen hässlichen Kopf zeigt, sagte er mir, weshalb ich mich wahrscheinlich nicht an einen Zeckenstich erinnern konnte, seit ich ein Teenager war. Er empfahl orale Antibiotika, bis ich mich besser fühlte - und da ich nichts zu verlieren hatte, entschied ich mich dafür.
Heute, zweieinhalb Jahre später - und vier Monate seit Beendigung meiner Behandlung - bin ich fast 100 Prozent. Anstatt einen Spaziergang in die Küche als eine große körperliche Leistung zu betrachten, nehme ich meinen Hund ohne Schmerzen auf sechs Meilen lange Wanderungen mit. Mir ist jetzt klar, dass ich einer der Glücklichen war. Für einige manifestiert sich chronische Lyme in tiefen Depressionen, Gehirnnebel, extremer Müdigkeit, Angstzuständen, Zittern und sogar vollständiger Herzinsuffizienz. Andere bekommen nicht einmal eine Diagnose oder werden mit etwas ganz anderem diagnostiziert (Lyme wird nicht umsonst als 'großer Nachahmer' bezeichnet). Tatsächlich wurde mein eigener Arzt mit ALS falsch diagnostiziert und an einen Rollstuhl gebunden, bis er die Möglichkeit einer Lyme-Borreliose erkundete und eine Behandlung suchte.
Die einzige gute Nachricht über diese schreckliche Krankheit ist jedoch, dass es ein Bewusstsein wie nie zuvor gibt, was zum großen Teil Prominenten zu verdanken ist, die gegen Lyme gekämpft haben, wie zEchte Hausfrauen von Beverly HillsStar Yolanda Foster und die Sänger Debbie Gibson und Avril Lavigne. Kürzlich wurde Lavigne in zitiertMenschenüber ihre Lyme-Erfahrung und sagte: 'Ich musste kämpfen & hellip; Ich hatte Ärzte, die mir sagten, ich sei verrückt und sie wollten mich nicht testen. Ich musste es ganz alleine lernen. '
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Wenn irgendetwas, was ich hier gesagt habe, wahr ist, lassen Sie sich von niemandem - Experten oder anderen - verrückt machen. Fragen Sie nach einem Lyme-Test, und wenn er negativ ausfällt, haben Sie keine Angst, nach einem erneuten Test zu fragen oder einen Spezialisten aufzusuchen. Wenn es um Ihre Gesundheit geht, müssen Sie manchmal Ihr eigener Anwalt und Detektiv sein, auch wenn dies bedeutet, konventionelle medizinische Weisheit abzulehnen.