Ihr wurde gesagt, dass sie nicht nach 21 leben würde, jetzt hat Mutter mit seltener genetischer Krankheit zwei gesunde Kinder

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Als Stephanie Turner geboren wurde, sagten ihre Ärzte, dass sie nicht älter als 21 Jahre sein würde. Mit 22 Jahren ist sie nun die zweitälteste lebende Person mit Harlekin-Ichthyose, einer seltenen genetischen Störung, die sie ohne eine oberste Hautschicht und eine Haut zurückgelassen hat Unfähigkeit, Haare wachsen zu lassen.

Stephanie hat sich nicht nur den Chancen widersetzt, diese schmerzhafte und typisch tödliche Krankheit zu überleben, sondern sie wurde auch mit einem weiteren Wunder beschenkt. Nun, technisch gesehen zwei.

Im Mai 2013 brachte Stephanie als erste Frau mit Harlekin-Ichthyose ein Kind zur Welt, als ihr kleiner Junge Willie Drake geboren wurde. Diesen November hatte sie ein weiteres gesundes Baby, Olivia Marie.

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Stephanie dachte über ihr Leben mit zwei Kindern nachWMC Action News 5dass sie ihre Geschichte erzählt, weil sie die Leute wissen lassen will, 'nur weil Sie eine Behinderung haben, sei es körperlich oder geistig oder irgendetwas, lassen Sie sich von nichts zurückhalten.'

Mit einem Lächeln fügt sie hinzu, dass sie offen für ihre Geschichte ist, weil sie nie möchte, dass ihre Kinder sich darüber schämen, dass sie anders aussieht.

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'Jetzt werden sie wissen, wie sie ihren Freunden antworten können, die nach mir fragen', sagte Stephanie. 'Sie werden mit einer roten Mutter aufwachsen, damit sie befragt werden.'

Sie können mehr über Stephanies inspirierende Geschichte und ihre Familie über sie lesenBlog.

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